Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968962C>T (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673144C>T , CM000667.2:g.88673144C>T | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968962C>T , CM000667.1:g.87968962C>T | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004718C>T | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-116G>A | ||
| NR_024383.1:n.99-116G>A | ||
| NR_024384.1:n.185G>A | ||
| NR_015436.2:n.169-116G>A | ||
| NR_024383.2:n.102-116G>A | ||
| NR_024384.2:n.196G>A | ||
| NR_152232.1:n.130-54G>A | ||
| NR_152233.1:n.130-116G>A | ||
| NR_152234.1:n.169-116G>A | ||
| NR_152235.1:n.169-2059G>A | ||
| NR_152236.1:n.169-54G>A | ||
| NR_152237.1:n.169-2059G>A | ||
| NR_152238.1:n.102-116G>A | ||
| NR_152239.1:n.102-2059G>A | ||
| NR_152240.1:n.853-54G>A | ||
| NR_152241.1:n.59-54G>A | ||
| NR_152242.1:n.196G>A |