Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968960A>G (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673142A>G , CM000667.2:g.88673142A>G | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968960A>G , CM000667.1:g.87968960A>G | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004716A>G | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-114T>C | ||
| NR_024383.1:n.99-114T>C | ||
| NR_024384.1:n.187T>C | ||
| NR_015436.2:n.169-114T>C | ||
| NR_024383.2:n.102-114T>C | ||
| NR_024384.2:n.198T>C | ||
| NR_152232.1:n.130-52T>C | ||
| NR_152233.1:n.130-114T>C | ||
| NR_152234.1:n.169-114T>C | ||
| NR_152235.1:n.169-2057T>C | ||
| NR_152236.1:n.169-52T>C | ||
| NR_152237.1:n.169-2057T>C | ||
| NR_152238.1:n.102-114T>C | ||
| NR_152239.1:n.102-2057T>C | ||
| NR_152240.1:n.853-52T>C | ||
| NR_152241.1:n.59-52T>C | ||
| NR_152242.1:n.198T>C |