Canonical Allele Identifier: CA445378643

Gene: MIR9-2HG

Linked Data

• dbSNP Id: rs1270611025
• gnomAD v2: 5-87968959-C-G
• gnomAD v3: 5-88673141-C-G
• gnomAD v4: 5-88673141-C-G
• MyVariant Identifiers: chr5:g.87968959C>G (hg19) ; chr5:g.88673141C>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673141C>G , CM000667.2:g.88673141C>G	GRCh38
NC_000005.9:g.87968959C>G , CM000667.1:g.87968959C>G	GRCh37
NC_000005.8:g.88004715C>G	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-113G>C
NR_024383.1:n.99-113G>C
NR_024384.1:n.188G>C
NR_015436.2:n.169-113G>C
NR_024383.2:n.102-113G>C
NR_024384.2:n.199G>C
NR_152232.1:n.130-51G>C
NR_152233.1:n.130-113G>C
NR_152234.1:n.169-113G>C
NR_152235.1:n.169-2056G>C
NR_152236.1:n.169-51G>C
NR_152237.1:n.169-2056G>C
NR_152238.1:n.102-113G>C
NR_152239.1:n.102-2056G>C
NR_152240.1:n.853-51G>C
NR_152241.1:n.59-51G>C
NR_152242.1:n.199G>C