Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968958T>C (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88673140T>C , CM000667.2:g.88673140T>C | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968958T>C , CM000667.1:g.87968958T>C | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004714T>C | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.147-112A>G | ||
| NR_024383.1:n.99-112A>G | ||
| NR_024384.1:n.189A>G | ||
| NR_015436.2:n.169-112A>G | ||
| NR_024383.2:n.102-112A>G | ||
| NR_024384.2:n.200A>G | ||
| NR_152232.1:n.130-50A>G | ||
| NR_152233.1:n.130-112A>G | ||
| NR_152234.1:n.169-112A>G | ||
| NR_152235.1:n.169-2055A>G | ||
| NR_152236.1:n.169-50A>G | ||
| NR_152237.1:n.169-2055A>G | ||
| NR_152238.1:n.102-112A>G | ||
| NR_152239.1:n.102-2055A>G | ||
| NR_152240.1:n.853-50A>G | ||
| NR_152241.1:n.59-50A>G | ||
| NR_152242.1:n.200A>G |