Canonical Allele Identifier: CA445378636

Gene: MIR9-2HG

Linked Data

• dbSNP Id: rs1383183330
• MyVariant Identifiers: chr5:g.87968957C>T (hg19) ; chr5:g.88673139C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673139C>T , CM000667.2:g.88673139C>T	GRCh38
NC_000005.9:g.87968957C>T , CM000667.1:g.87968957C>T	GRCh37
NC_000005.8:g.88004713C>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-111G>A
NR_024383.1:n.99-111G>A
NR_024384.1:n.190G>A
NR_015436.2:n.169-111G>A
NR_024383.2:n.102-111G>A
NR_024384.2:n.201G>A
NR_152232.1:n.130-49G>A
NR_152233.1:n.130-111G>A
NR_152234.1:n.169-111G>A
NR_152235.1:n.169-2054G>A
NR_152236.1:n.169-49G>A
NR_152237.1:n.169-2054G>A
NR_152238.1:n.102-111G>A
NR_152239.1:n.102-2054G>A
NR_152240.1:n.853-49G>A
NR_152241.1:n.59-49G>A
NR_152242.1:n.201G>A