Canonical Allele Identifier: CA445378605
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673128-C-A
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968946C>A (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673128C>A , CM000667.2:g.88673128C>A GRCh38
NC_000005.9:g.87968946C>A , CM000667.1:g.87968946C>A GRCh37
NC_000005.8:g.88004702C>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-100G>T
NR_024383.1:n.99-100G>T
NR_024384.1:n.201G>T
NR_015436.2:n.169-100G>T
NR_024383.2:n.102-100G>T
NR_024384.2:n.212G>T
NR_152232.1:n.130-38G>T
NR_152233.1:n.130-100G>T
NR_152234.1:n.169-100G>T
NR_152235.1:n.169-2043G>T
NR_152236.1:n.169-38G>T
NR_152237.1:n.169-2043G>T
NR_152238.1:n.102-100G>T
NR_152239.1:n.102-2043G>T
NR_152240.1:n.853-38G>T
NR_152241.1:n.59-38G>T
NR_152242.1:n.212G>T