Canonical Allele Identifier: CA445378348
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673040-G-T
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968858G>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673040G>T , CM000667.2:g.88673040G>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968858G>T , CM000667.1:g.87968858G>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004614G>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-12C>A
NR_024383.1:n.99-12C>A
NR_024384.1:n.289C>A
NR_015436.2:n.169-12C>A
NR_024383.2:n.102-12C>A
NR_024384.2:n.300C>A
NR_152232.1:n.180C>A
NR_152233.1:n.130-12C>A
NR_152234.1:n.169-12C>A
NR_152235.1:n.169-1955C>A
NR_152236.1:n.219C>A
NR_152237.1:n.169-1955C>A
NR_152238.1:n.102-12C>A
NR_152239.1:n.102-1955C>A
NR_152240.1:n.903C>A
NR_152241.1:n.109C>A
NR_152242.1:n.300C>A