Canonical Allele Identifier: CA445378325
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

MyVariant Identifiers: chr5:g.87968850A>C (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673032A>C , CM000667.2:g.88673032A>C GRCh38
NC_000005.9:g.87968850A>C , CM000667.1:g.87968850A>C GRCh37
NC_000005.8:g.88004606A>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147-4T>G
NR_024383.1:n.99-4T>G
NR_024384.1:n.297T>G
NR_015436.2:n.169-4T>G
NR_024383.2:n.102-4T>G
NR_024384.2:n.308T>G
NR_152232.1:n.188T>G
NR_152233.1:n.130-4T>G
NR_152234.1:n.169-4T>G
NR_152235.1:n.169-1947T>G
NR_152236.1:n.227T>G
NR_152237.1:n.169-1947T>G
NR_152238.1:n.102-4T>G
NR_152239.1:n.102-1947T>G
NR_152240.1:n.911T>G
NR_152241.1:n.117T>G
NR_152242.1:n.308T>G