Canonical Allele Identifier: CA445378314
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673028-G-C
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968846G>C (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673028G>C , CM000667.2:g.88673028G>C GRCh38
NC_000005.9:g.87968846G>C , CM000667.1:g.87968846G>C GRCh37
NC_000005.8:g.88004602G>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.147C>G
NR_024383.1:n.99C>G
NR_024384.1:n.301C>G
NR_015436.2:n.169C>G
NR_024383.2:n.102C>G
NR_024384.2:n.312C>G
NR_152232.1:n.192C>G
NR_152233.1:n.130C>G
NR_152234.1:n.169C>G
NR_152235.1:n.169-1943C>G
NR_152236.1:n.231C>G
NR_152237.1:n.169-1943C>G
NR_152238.1:n.102C>G
NR_152239.1:n.102-1943C>G
NR_152240.1:n.915C>G
NR_152241.1:n.121C>G
NR_152242.1:n.312C>G