Canonical Allele Identifier: CA445378311
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

MyVariant Identifiers: chr5:g.87968845G>C (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673027G>C , CM000667.2:g.88673027G>C GRCh38
NC_000005.9:g.87968845G>C , CM000667.1:g.87968845G>C GRCh37
NC_000005.8:g.88004601G>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.148C>G
NR_024383.1:n.100C>G
NR_024384.1:n.302C>G
NR_015436.2:n.170C>G
NR_024383.2:n.103C>G
NR_024384.2:n.313C>G
NR_152232.1:n.193C>G
NR_152233.1:n.131C>G
NR_152234.1:n.170C>G
NR_152235.1:n.169-1942C>G
NR_152236.1:n.232C>G
NR_152237.1:n.169-1942C>G
NR_152238.1:n.103C>G
NR_152239.1:n.102-1942C>G
NR_152240.1:n.916C>G
NR_152241.1:n.122C>G
NR_152242.1:n.313C>G