Canonical Allele Identifier: CA445378308
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673026-C-A
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968844C>A (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673026C>A , CM000667.2:g.88673026C>A GRCh38
NC_000005.9:g.87968844C>A , CM000667.1:g.87968844C>A GRCh37
NC_000005.8:g.88004600C>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.149G>T
NR_024383.1:n.101G>T
NR_024384.1:n.303G>T
NR_015436.2:n.171G>T
NR_024383.2:n.104G>T
NR_024384.2:n.314G>T
NR_152232.1:n.194G>T
NR_152233.1:n.132G>T
NR_152234.1:n.171G>T
NR_152235.1:n.169-1941G>T
NR_152236.1:n.233G>T
NR_152237.1:n.169-1941G>T
NR_152238.1:n.104G>T
NR_152239.1:n.102-1941G>T
NR_152240.1:n.917G>T
NR_152241.1:n.123G>T
NR_152242.1:n.314G>T