Canonical Allele Identifier: CA445378307
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88673025-C-T
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968843C>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673025C>T , CM000667.2:g.88673025C>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968843C>T , CM000667.1:g.87968843C>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004599C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.150G>A
NR_024383.1:n.102G>A
NR_024384.1:n.304G>A
NR_015436.2:n.172G>A
NR_024383.2:n.105G>A
NR_024384.2:n.315G>A
NR_152232.1:n.195G>A
NR_152233.1:n.133G>A
NR_152234.1:n.172G>A
NR_152235.1:n.169-1940G>A
NR_152236.1:n.234G>A
NR_152237.1:n.169-1940G>A
NR_152238.1:n.105G>A
NR_152239.1:n.102-1940G>A
NR_152240.1:n.918G>A
NR_152241.1:n.124G>A
NR_152242.1:n.315G>A