Canonical Allele Identifier: CA445378289

Gene: MIR9-2HG

Linked Data

• gnomAD v4: 5-88673019-G-T
• COSMIC: COSN16129343
• MyVariant Identifiers: chr5:g.87968837G>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673019G>T , CM000667.2:g.88673019G>T	GRCh38
NC_000005.9:g.87968837G>T , CM000667.1:g.87968837G>T	GRCh37
NC_000005.8:g.88004593G>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_015436.1:n.156C>A
NR_024383.1:n.108C>A
NR_024384.1:n.310C>A
NR_015436.2:n.178C>A
NR_024383.2:n.111C>A
NR_024384.2:n.321C>A
NR_152232.1:n.201C>A
NR_152233.1:n.139C>A
NR_152234.1:n.178C>A
NR_152235.1:n.169-1934C>A
NR_152236.1:n.240C>A
NR_152237.1:n.169-1934C>A
NR_152238.1:n.111C>A
NR_152239.1:n.102-1934C>A
NR_152240.1:n.924C>A
NR_152241.1:n.130C>A
NR_152242.1:n.321C>A