Canonical Allele Identifier: CA445378228
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

MyVariant Identifiers: chr5:g.87968817A>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88672999A>T , CM000667.2:g.88672999A>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968817A>T , CM000667.1:g.87968817A>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004573A>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.176T>A
NR_024383.1:n.128T>A
NR_024384.1:n.330T>A
NR_015436.2:n.198T>A
NR_024383.2:n.131T>A
NR_024384.2:n.341T>A
NR_152232.1:n.221T>A
NR_152233.1:n.159T>A
NR_152234.1:n.198T>A
NR_152235.1:n.169-1914T>A
NR_152236.1:n.260T>A
NR_152237.1:n.169-1914T>A
NR_152238.1:n.131T>A
NR_152239.1:n.102-1914T>A
NR_152240.1:n.944T>A
NR_152241.1:n.150T>A
NR_152242.1:n.341T>A