Canonical Allele Identifier: CA445378227
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

MyVariant Identifiers: chr5:g.87968816A>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88672998A>T , CM000667.2:g.88672998A>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968816A>T , CM000667.1:g.87968816A>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004572A>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.177T>A
NR_024383.1:n.129T>A
NR_024384.1:n.331T>A
NR_015436.2:n.199T>A
NR_024383.2:n.132T>A
NR_024384.2:n.342T>A
NR_152232.1:n.222T>A
NR_152233.1:n.160T>A
NR_152234.1:n.199T>A
NR_152235.1:n.169-1913T>A
NR_152236.1:n.261T>A
NR_152237.1:n.169-1913T>A
NR_152238.1:n.132T>A
NR_152239.1:n.102-1913T>A
NR_152240.1:n.945T>A
NR_152241.1:n.151T>A
NR_152242.1:n.342T>A