Canonical Allele Identifier: CA445378215
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88672994-C-T
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968812C>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88672994C>T , CM000667.2:g.88672994C>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968812C>T , CM000667.1:g.87968812C>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004568C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.181G>A
NR_024383.1:n.133G>A
NR_024384.1:n.335G>A
NR_015436.2:n.203G>A
NR_024383.2:n.136G>A
NR_024384.2:n.346G>A
NR_152232.1:n.226G>A
NR_152233.1:n.164G>A
NR_152234.1:n.203G>A
NR_152235.1:n.169-1909G>A
NR_152236.1:n.265G>A
NR_152237.1:n.169-1909G>A
NR_152238.1:n.136G>A
NR_152239.1:n.102-1909G>A
NR_152240.1:n.949G>A
NR_152241.1:n.155G>A
NR_152242.1:n.346G>A