Canonical Allele Identifier: CA445378202
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88672989-C-T
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968807C>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88672989C>T , CM000667.2:g.88672989C>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968807C>T , CM000667.1:g.87968807C>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004563C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.186G>A
NR_024383.1:n.138G>A
NR_024384.1:n.340G>A
NR_015436.2:n.208G>A
NR_024383.2:n.141G>A
NR_024384.2:n.351G>A
NR_152232.1:n.231G>A
NR_152233.1:n.169G>A
NR_152234.1:n.208G>A
NR_152235.1:n.169-1904G>A
NR_152236.1:n.270G>A
NR_152237.1:n.169-1904G>A
NR_152238.1:n.141G>A
NR_152239.1:n.102-1904G>A
NR_152240.1:n.954G>A
NR_152241.1:n.160G>A
NR_152242.1:n.351G>A