Linked Data
MyVariant Identifiers:
chr5:g.87968803A>C (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88672985A>C , CM000667.2:g.88672985A>C | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968803A>C , CM000667.1:g.87968803A>C | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004559A>C | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.190T>G | ||
| NR_024383.1:n.142T>G | ||
| NR_024384.1:n.344T>G | ||
| NR_015436.2:n.212T>G | ||
| NR_024383.2:n.145T>G | ||
| NR_024384.2:n.355T>G | ||
| NR_152232.1:n.235T>G | ||
| NR_152233.1:n.173T>G | ||
| NR_152234.1:n.212T>G | ||
| NR_152235.1:n.169-1900T>G | ||
| NR_152236.1:n.274T>G | ||
| NR_152237.1:n.169-1900T>G | ||
| NR_152238.1:n.145T>G | ||
| NR_152239.1:n.102-1900T>G | ||
| NR_152240.1:n.958T>G | ||
| NR_152241.1:n.164T>G | ||
| NR_152242.1:n.355T>G |