Canonical Allele Identifier: CA445378142
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 5-88672968-A-T
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968786A>T (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88672968A>T , CM000667.2:g.88672968A>T GRCh38
NC_000005.9:g.87968786A>T , CM000667.1:g.87968786A>T GRCh37
NC_000005.8:g.88004542A>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_015436.1:n.207T>A
NR_024383.1:n.159T>A
NR_024384.1:n.361T>A
NR_015436.2:n.229T>A
NR_024383.2:n.162T>A
NR_024384.2:n.372T>A
NR_152232.1:n.252T>A
NR_152233.1:n.190T>A
NR_152234.1:n.229T>A
NR_152235.1:n.169-1883T>A
NR_152236.1:n.291T>A
NR_152237.1:n.169-1883T>A
NR_152238.1:n.162T>A
NR_152239.1:n.102-1883T>A
NR_152240.1:n.975T>A
NR_152241.1:n.181T>A
NR_152242.1:n.372T>A