Canonical Allele Identifier: CA44400701

Gene: OTOF

Linked Data

• dbSNP Id: rs1013550275
• MyVariant Identifiers: chr2:g.26479859G>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000002.11:g.26702727G>C , CM000664.1:g.26702727G>C	GRCh37
NC_000002.10:g.26556231G>C	NCBI36
NG_009937.1:g.83840C>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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