Linked Data
ClinVar Variation Id:
2007724
ClinVar RCV Id:
RCV002833326
gnomAD v4:
5-7891400-A-G
MyVariant Identifiers:
chr5:g.7891513A>G (hg19)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000005.9:g.7891513A>G , CM000667.1:g.7891513A>G | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.7944513A>G | NCBI36 |
| NG_008856.1:g.27297A>G |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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