Canonical Allele Identifier: CA442640606

Gene: F11 F11-AS1

Linked Data

• MyVariant Identifiers: chr4:g.187207333G>A (hg19)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207333G>A , CM000666.1:g.187207333G>A	GRCh37
NC_000004.10:g.187444327G>A	NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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ENST00000403665.6:c.1481-236G>A (F11)	ENSP00000384957.2:n.1481-236G>A
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XR_001741172.2:n.1955-236G>A (F11)
NM_000128.4:c.1481-236G>A (F11) MANE Select	NP_000119.1:n.1481-236G>A