Canonical Allele Identifier: CA438206292
Gene: EVC HGNC NCBI

Linked Data

MyVariant Identifiers: chr4:g.5713113C>G (hg19)

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.5711386C>G , CM000666.2:g.5711386C>G GRCh38
NC_000004.11:g.5713113C>G , CM000666.1:g.5713113C>G GRCh37
NC_000004.10:g.5764014C>G NCBI36
NG_008843.1:g.5190C>G
NG_015821.1:g.3163G>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000264956.11:c.6C>G MANE Select ENSP00000264956.6:p.Ala2=
ENST00000264956.10:c.6C>G ENSP00000264956.6:p.Ala2=
ENST00000509451.1:c.6C>G ENSP00000426774.1:p.Ala2=
NM_001306090.1:c.6C>G NP_001293019.1:p.Ala2=
NM_001306092.1:c.6C>G NP_001293021.1:p.Ala2=
NM_153717.2:c.6C>G NP_714928.1:p.Ala2=
XM_006713865.2:c.6C>G XP_006713928.1:p.Ala2=
XM_006713866.2:c.6C>G XP_006713929.1:p.Ala2=
XM_011513419.1:c.6C>G XP_011511721.1:p.Ala2=
XR_427473.2:n.196C>G
XR_427475.2:n.196C>G
XR_427476.2:n.196C>G
XR_924920.1:n.196C>G
XR_924921.1:n.196C>G
XR_924922.1:n.196C>G
XR_924923.1:n.196C>G
XR_924924.1:n.196C>G
XR_924925.1:n.196C>G
XR_924926.1:n.196C>G
XR_924927.1:n.196C>G
XR_924928.1:n.198C>G
XM_006713865.3:c.6C>G XP_006713928.1:p.Ala2=
XM_006713866.3:c.6C>G XP_006713929.1:p.Ala2=
XM_011513419.2:c.6C>G XP_011511721.1:p.Ala2=
XM_017007883.2:c.6C>G XP_016863372.1:p.Ala2=
XR_001741164.1:n.186C>G
XR_001741165.1:n.186C>G
XR_001741166.1:n.186C>G
XR_001741167.1:n.186C>G
XR_001741168.1:n.186C>G
XR_001741169.2:n.188C>G
XR_001741170.1:n.188C>G
XR_427473.3:n.186C>G
XR_427475.3:n.186C>G
XR_427476.3:n.186C>G
XR_924920.2:n.186C>G
XR_924921.2:n.186C>G
XR_924922.2:n.186C>G
XR_924924.2:n.186C>G
XR_924925.2:n.186C>G
XR_924926.2:n.186C>G
NM_153717.3:c.6C>G MANE Select NP_714928.1:p.Ala2=
NM_001306090.2:c.6C>G NP_001293019.1:p.Ala2=
NM_001306092.2:c.6C>G NP_001293021.1:p.Ala2=