ENST00000358196.8:c.-147G>C
MANE Select
|
ENSP00000350928.3:n.-147G>C
|
|
ENST00000344257.9:c.-147G>C
|
ENSP00000341167.5:n.-147G>C
|
|
ENST00000358196.7:c.-147G>C
|
ENSP00000350928.3:n.-147G>C
|
|
ENST00000375272.5:c.-151G>C
|
ENSP00000364421.1:n.-151G>C
|
|
ENST00000445006.5:c.-147G>C
|
ENSP00000394948.1:n.-147G>C
|
|
ENST00000454603.5:c.-63-1564G>C
|
ENSP00000402366.1:n.-63-1564G>C
|
|
ENST00000625689.2:c.-147G>C
|
ENSP00000486612.1:n.-147G>C
|
|
NM_000817.2:c.-147G>C
|
NP_000808.2:n.-147G>C
|
|
NM_013445.3:c.-151G>C
|
NP_038473.2:n.-151G>C
|
|
XM_005246444.2:c.-147G>C
|
XP_005246501.1:n.-147G>C
|
|
XM_011510922.1:c.-63-1564G>C
|
XP_011509224.1:n.-63-1564G>C
|
|
XM_005246444.3:c.-147G>C
|
XP_005246501.1:n.-147G>C
|
|
XM_017003757.2:c.-147G>C
|
XP_016859246.1:n.-147G>C
|
|
XM_017003758.2:c.-147G>C
|
XP_016859247.1:n.-147G>C
|
|
NM_000817.3:c.-147G>C
MANE Select
|
NP_000808.2:n.-147G>C
|
|
NM_013445.4:c.-151G>C
|
NP_038473.2:n.-151G>C
|
|