Canonical Allele Identifier: CA413506953

Gene: MED12

Linked Data

• MyVariant Identifiers: chrX:g.70342944G>C (hg19) ; chrX:g.71123094G>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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