Canonical Allele Identifier: CA412671715

Gene: DMD

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 526103
• ClinVar RCV Id: RCV000630572
• dbSNP Id: rs1556802319
• MyVariant Identifiers: chrX:g.32583818C>A (hg19) ; chrX:g.32565701C>A (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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