Linked Data
ClinVar Variation Id:
288638
dbSNP Id:
rs770448083
ExAC:
6:152665212 C / T
gnomAD v2:
6-152665212-C-T
gnomAD v3:
6-152344077-C-T
gnomAD v4:
6-152344077-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000006.10:g.152706905C>T | NCBI36 |
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| NG_012855.2:g.298323G>A |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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