Canonical Allele Identifier: CA394888847

Gene: ABCC6

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 433496
• ClinVar RCV Id: RCV000499090
• dbSNP Id: rs1438851867
• MyVariant Identifiers: chr16:g.16276788C>G (hg19) ; chr16:g.16182931C>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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