Canonical Allele Identifier: CA391361517
Gene: OCA2 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.27926256T>A , CM000677.2:g.27926256T>A GRCh38
NC_000015.9:g.28171402T>A , CM000677.1:g.28171402T>A GRCh37
NC_000015.8:g.25844997T>A NCBI36
NG_009846.1:g.178057A>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000354638.8:c.1952-2A>T MANE Select ENSP00000346659.3:n.1952-2A>T
ENST00000353809.9:c.1880-2A>T ENSP00000261276.8:n.1880-2A>T
ENST00000354638.7:c.1952-2A>T ENSP00000346659.3:n.1952-2A>T
NM_000275.2:c.1952-2A>T NP_000266.2:n.1952-2A>T
NM_001300984.1:c.1880-2A>T NP_001287913.1:n.1880-2A>T
XM_011521639.1:c.1976-2A>T XP_011519941.1:n.1976-2A>T
XM_011521640.1:c.1952-2A>T XP_011519942.1:n.1952-2A>T
XM_011521641.1:c.1976-2A>T XP_011519943.1:n.1976-2A>T
XM_011521642.1:c.1904-2A>T XP_011519944.1:n.1904-2A>T
XM_011521643.1:c.1904-2A>T XP_011519945.1:n.1904-2A>T
XM_011521644.1:c.1838-2A>T XP_011519946.1:n.1838-2A>T
XM_011521645.1:c.1976-2A>T XP_011519947.1:n.1976-2A>T
XM_011521640.2:c.1952-2A>T XP_011519942.1:n.1952-2A>T
XM_017022255.1:c.1976-2A>T XP_016877744.1:n.1976-2A>T
XM_017022256.1:c.1976-2A>T XP_016877745.1:n.1976-2A>T
XM_017022257.1:c.1904-2A>T XP_016877746.1:n.1904-2A>T
XM_017022258.1:c.1976-2A>T XP_016877747.1:n.1976-2A>T
XM_017022259.1:c.1904-2A>T XP_016877748.1:n.1904-2A>T
XM_017022260.1:c.1838-2A>T XP_016877749.1:n.1838-2A>T
XM_017022261.1:c.1781-2A>T XP_016877750.1:n.1781-2A>T
XM_017022262.1:c.1976-2A>T XP_016877751.1:n.1976-2A>T
XM_017022263.1:c.1976-2A>T XP_016877752.1:n.1976-2A>T
XM_017022264.1:c.1976-2A>T XP_016877753.1:n.1976-2A>T
NM_000275.3:c.1952-2A>T MANE Select NP_000266.2:n.1952-2A>T
NM_001300984.2:c.1880-2A>T NP_001287913.1:n.1880-2A>T