Canonical Allele Identifier: CA387768195

Gene: BRCA2

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 487404
• ClinVar RCV Id: RCV000576839 ; RCV001207879
• dbSNP Id: rs1228762581
• gnomAD v2: 13-32910400-A-T
• MyVariant Identifiers: chr13:g.32910400A>T (hg19) ; chr13:g.32336263A>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000013.9:g.31808400A>T	NCBI36
NG_012772.3:g.25784A>T , LRG_293:g.25784A>T

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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