Canonical Allele Identifier: CA35860614

Gene: ASPM

Linked Data

• dbSNP Id: rs988259913
• gnomAD v3: 1-197141993-G-C
• gnomAD v4: 1-197141993-G-C
• MyVariant Identifiers: chr1:g.197111123G>C (hg19) ; chr1:g.197141993G>C (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000001.10:g.197111123G>C , CM000663.1:g.197111123G>C	GRCh37
NC_000001.9:g.195377746G>C	NCBI36
NG_015867.1:g.9702C>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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