Canonical Allele Identifier: CA3342580
Community Standard Title: NM_032119.4(ADGRV1):c.18153-13A>T
Gene: ADGRV1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.91072434A>T , CM000667.2:g.91072434A>T GRCh38
NC_000005.9:g.90368251A>T , CM000667.1:g.90368251A>T GRCh37
NC_000005.8:g.90404007A>T NCBI36
NG_007083.1:g.518635A>T
NG_007083.2:g.548091A>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NM_032119.4:c.18153-13A>T MANE Select NP_115495.3:n.18153-13A>T
ENST00000405460.9:c.18153-13A>T MANE Select ENSP00000384582.2:n.18153-13A>T
NM_032119.3:c.18153-13A>T NP_115495.3:n.18153-13A>T
NR_003149.1:n.18166-13A>T
NR_003149.2:n.18169-13A>T
ENST00000405460.6:c.18153-13A>T ENSP00000384582.2:n.18153-13A>T
ENST00000425867.2:c.5136-13A>T ENSP00000392618.2:n.5136-13A>T
ENST00000425867.3:c.7107-13A>T ENSP00000392618.3:n.7107-13A>T
ENST00000638510.1:n.5420-13A>T
ENST00000638990.1:c.1365-13A>T
ENST00000639431.1:c.445-13A>T ENSP00000491057.1:n.445-13A>T
ENST00000639707.1:c.237-13A>T ENSP00000492328.1:n.237-13A>T
ENST00000639821.1:c.237-13A>T ENSP00000492216.1:n.237-13A>T
ENST00000640369.1:c.237-13A>T ENSP00000491401.1:n.237-13A>T
ENST00000640407.1:c.4602-13A>T ENSP00000491425.1:n.4602-13A>T
ENST00000640815.1:c.237-13A>T ENSP00000491767.1:n.237-13A>T
XM_011543675.1:c.18150-13A>T XP_011541977.1:n.18150-13A>T
XM_011543676.1:c.18072-13A>T XP_011541978.1:n.18072-13A>T
XM_011543677.1:c.15456-13A>T XP_011541979.1:n.15456-13A>T
XM_017009963.2:c.18174-13A>T XP_016865452.1:n.18174-13A>T
XM_017009964.2:c.18171-13A>T XP_016865453.1:n.18171-13A>T
XM_017009965.1:c.18171-13A>T XP_016865454.1:n.18171-13A>T
XM_017009966.2:c.18093-13A>T XP_016865455.1:n.18093-13A>T
XM_017009967.1:c.18078-13A>T XP_016865456.1:n.18078-13A>T
XM_017009968.2:c.17994-13A>T XP_016865457.1:n.17994-13A>T
XM_017009969.2:c.18174-13A>T XP_016865458.1:n.18174-13A>T
XM_017009972.1:c.11292-13A>T XP_016865461.1:n.11292-13A>T
XM_017009973.1:c.11271-13A>T XP_016865462.1:n.11271-13A>T