Linked Data
dbSNP Id:
rs747550799
gnomAD v2:
22-18966854-C-T
gnomAD v3:
22-18979341-C-T
gnomAD v4:
22-18979341-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000022.11:g.18979341C>T , CM000684.2:g.18979341C>T | GRCh38 |
| NC_000022.10:g.18966854C>T , CM000684.1:g.18966854C>T | GRCh37 |
| NC_000022.9:g.17346854C>T | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_002733.2:n.162-8416C>T | ||
| NR_045121.1:n.161+8683C>T | ||
| NR_110533.1:n.162-8416C>T | ||
| NR_002733.3:n.192-8416C>T | ||
| NR_024159.2:n.191+8683C>T | ||
| NR_026651.2:n.191+8683C>T | ||
| NR_045121.2:n.191+8683C>T | ||
| NR_110533.2:n.192-8416C>T |