Canonical Allele Identifier: CA3195912

Gene: MTRR

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 1552746
• ClinVar RCV Id: RCV002185084
• dbSNP Id: rs747003266
• ExAC: 5:7891481 C / G
• gnomAD v2: 5-7891481-C-G
• gnomAD v4: 5-7891368-C-G
• MyVariant Identifiers: chr5:g.7891481C>G (hg19) ; chr5:g.7891368C>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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