Linked Data
ClinVar Variation Id:
752076
ClinVar RCV Id:
RCV000929196
dbSNP Id:
rs752920631
ExAC:
5:7885976 C / T
gnomAD v2:
5-7885976-C-T
gnomAD v4:
5-7885863-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
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| NC_000005.9:g.7885976C>T , CM000667.1:g.7885976C>T | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.7938976C>T | NCBI36 |
| NG_008856.1:g.21760C>T |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
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