Canonical Allele Identifier: CA319097947

Gene: APP

Linked Data

• dbSNP Id: rs758297878
• gnomAD v2: 21-27264375-AAAG-A
• gnomAD v3: 21-25892063-AAAG-A
• gnomAD v4: 21-25892063-AAAG-A
• MyVariant Identifiers: chr21:g.27264376_27264378del (hg19) ; chr21:g.25892064_25892066del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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