Canonical Allele Identifier: CA317547607

Gene: ZGPAT

Linked Data

• dbSNP Id: rs1053482589
• MyVariant Identifiers: chr20:g.62344087_62344091del (hg19) ; chr20:g.63712735_63712739del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.63712739_63712743del , CM000682.2:g.63712739_63712743del	GRCh38
NC_000020.10:g.62344091_62344095del , CM000682.1:g.62344091_62344095del	GRCh37
NC_000020.9:g.61814535_61814539del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000355969.11:c.584+3575_584+3579del MANE Select	ENSP00000348242.6:n.584+3575_584+3579del
ENST00000328969.5:c.584+3575_584+3579del	ENSP00000332013.5:n.584+3575_584+3579del
ENST00000355969.10:c.584+3575_584+3579del	ENSP00000348242.6:n.584+3575_584+3579del
ENST00000357119.8:c.584+3575_584+3579del	ENSP00000349634.4:n.584+3575_584+3579del
ENST00000369967.7:c.584+3575_584+3579del	ENSP00000358984.3:n.584+3575_584+3579del
ENST00000448100.6:c.584+3575_584+3579del	ENSP00000391176.1:n.584+3575_584+3579del
ENST00000468235.1:n.76+3575_76+3579del
ENST00000472711.5:n.284+3575_284+3579del
ENST00000477340.5:n.692+3575_692+3579del
ENST00000478385.5:n.167+3575_167+3579del
ENST00000490623.3:c.301+3575_301+3579del
NM_001083113.1:c.584+3575_584+3579del	NP_001076582.1:n.584+3575_584+3579del
NM_001195653.1:c.584+3575_584+3579del	NP_001182582.1:n.584+3575_584+3579del
NM_001195654.1:c.584+3575_584+3579del	NP_001182583.1:n.584+3575_584+3579del
NM_032527.4:c.584+3575_584+3579del	NP_115916.3:n.584+3575_584+3579del
NM_181485.2:c.584+3575_584+3579del	NP_852150.2:n.584+3575_584+3579del
NM_001083113.2:c.584+3575_584+3579del	NP_001076582.1:n.584+3575_584+3579del
NM_001195653.2:c.584+3575_584+3579del	NP_001182582.1:n.584+3575_584+3579del
NM_001195654.2:c.584+3575_584+3579del	NP_001182583.1:n.584+3575_584+3579del
NM_032527.5:c.584+3575_584+3579del	NP_115916.3:n.584+3575_584+3579del
NM_181485.3:c.584+3575_584+3579del MANE Select	NP_852150.2:n.584+3575_584+3579del