Canonical Allele Identifier: CA292223

Gene: MTRR

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 138294
• ClinVar RCV Id: RCV000126874 ; RCV000382140 ; RCV001274262
• dbSNP Id: rs16879334
• ExAC: 5:7891506 C / G
• gnomAD v2: 5-7891506-C-G
• gnomAD v3: 5-7891393-C-G
• gnomAD v4: 5-7891393-C-G
• MyVariant Identifiers: chr5:g.7891506C>G (hg19) ; chr5:g.7891393C>G (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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