Canonical Allele Identifier: CA2844472001
Gene: BCORP1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19459973T>A , CM000686.2:g.19459973T>A GRCh38
NC_000024.9:g.21621859T>A , CM000686.1:g.21621859T>A GRCh37
NC_000024.8:g.20081247T>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000650676.1:n.1914A>T
ENST00000400605.5:n.1908A>T
ENST00000441139.5:n.1794-607A>T
ENST00000513194.1:n.4580-607A>T
NR_002923.2:n.1794-607A>T
NR_033732.1:n.1925A>T