Canonical Allele Identifier: CA284410256

Gene: ADAMTS18

Linked Data

• dbSNP Id: rs768409226
• MyVariant Identifiers: chr16:g.77427566_77427572del (hg19) ; chr16:g.77393669_77393675del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.77393671_77393677del , CM000678.2:g.77393671_77393677del	GRCh38
NC_000016.9:g.77427568_77427574del , CM000678.1:g.77427568_77427574del	GRCh37
NC_000016.8:g.75985069_75985075del	NCBI36
NG_031879.1:g.46440_46446del
NG_031879.2:g.46440_46446del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000282849.10:c.496-25952_496-25946del MANE Select	ENSP00000282849.5:n.496-25952_496-25946del
ENST00000282849.9:c.496-25952_496-25946del	ENSP00000282849.5:n.496-25952_496-25946del
ENST00000449265.2:c.496-25952_496-25946del	ENSP00000392540.2:n.496-25952_496-25946del
ENST00000562345.1:c.294-26006_294-26000del
ENST00000564369.1:n.422-25952_422-25946del
ENST00000567121.5:n.353-25952_353-25946del
ENST00000567914.1:n.340-25952_340-25946del
ENST00000569309.1:n.453-14696_453-14690del
NM_199355.2:c.496-25952_496-25946del	NP_955387.1:n.496-25952_496-25946del
XM_011522923.1:c.-25-25952_-25-25946del	XP_011521225.1:n.-25-25952_-25-25946del
XM_011522924.1:c.-25-25952_-25-25946del	XP_011521226.1:n.-25-25952_-25-25946del
NM_001326358.1:c.-25-25952_-25-25946del	NP_001313287.1:n.-25-25952_-25-25946del
NM_199355.3:c.496-25952_496-25946del	NP_955387.1:n.496-25952_496-25946del
XM_011522924.2:c.-25-25952_-25-25946del	XP_011521226.1:n.-25-25952_-25-25946del
XM_017022988.2:c.-585-25952_-585-25946del	XP_016878477.1:n.-585-25952_-585-25946del
XM_017022989.1:c.-581-25952_-581-25946del	XP_016878478.1:n.-581-25952_-581-25946del
NM_199355.4:c.496-25952_496-25946del MANE Select	NP_955387.1:n.496-25952_496-25946del
NM_001326358.2:c.-25-25952_-25-25946del	NP_001313287.1:n.-25-25952_-25-25946del