ENST00000475778.2:n.231T>A
|
|
|
ENST00000683214.1:n.231T>A
|
|
|
ENST00000684143.1:c.-196T>A
|
ENSP00000508264.1:n.-196T>A
|
|
ENST00000379374.5:c.-196T>A
MANE Select
|
ENSP00000368682.4:n.-196T>A
|
|
ENST00000379374.4:c.-196T>A
|
ENSP00000368682.4:n.-196T>A
|
|
NM_000444.5:c.-196T>A
|
NP_000435.3:n.-196T>A
|
|
NM_001282754.1:c.-196T>A
|
NP_001269683.1:n.-196T>A
|
|
XM_011545535.1:c.-196T>A
|
XP_011543837.1:n.-196T>A
|
|
XR_001755695.1:n.484T>A
|
|
|
NM_000444.6:c.-196T>A
MANE Select
|
NP_000435.3:n.-196T>A
|
|
NM_001282754.2:c.-196T>A
|
NP_001269683.1:n.-196T>A
|
|