Canonical Allele Identifier: CA2832567149

Gene: SLC2A10

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724905_46724906insATGGATGGATGGGTGG , CM000682.2:g.46724905_46724906insATGGATGGATGGGTGG	GRCh38
NC_000020.10:g.45353544_45353545insATGGATGGATGGGTGG , CM000682.1:g.45353544_45353545insATGGATGGATGGGTGG	GRCh37
NC_000020.9:g.44786951_44786952insATGGATGGATGGGTGG	NCBI36
NG_016284.1:g.20266_20267insATGGATGGATGGGTGG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG MANE Select	ENSP00000352216.2:n.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG
ENST00000359271.3:c.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG	ENSP00000352216.2:n.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG
ENST00000611837.1:n.157-136_157-135insATGGATGGATGGGTGG
NM_030777.3:c.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG	NP_110404.1:n.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529060.1:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527362.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529061.1:c.14-136_14-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527363.1:n.14-136_14-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529062.1:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527364.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529063.1:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527365.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529064.1:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527366.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529065.1:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527367.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XR_936641.1:n.204-136_204-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529060.2:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527362.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529061.2:c.14-136_14-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527363.1:n.14-136_14-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529062.2:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527364.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529063.2:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527365.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529064.2:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527366.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_011529065.2:c.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_011527367.1:n.68-136_68-135insATGGATGGATGGGTGG
XM_017028087.2:c.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG	XP_016883576.1:n.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG
XR_936641.2:n.191-136_191-135insATGGATGGATGGGTGG
NM_030777.4:c.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG MANE Select	NP_110404.1:n.5-136_5-135insATGGATGGATGGGTGG