Canonical Allele Identifier: CA2830536966
Gene: TMPRSS11A HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.67932129_67932130insCATTTAATCAAGGATAT , CM000666.2:g.67932129_67932130insCATTTAATCAAGGATAT GRCh38
NC_000004.11:g.68797847_68797848insCATTTAATCAAGGATAT , CM000666.1:g.68797847_68797848insCATTTAATCAAGGATAT GRCh37
NC_000004.10:g.68480442_68480443insCATTTAATCAAGGATAT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000508048.6:c.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG MANE Select ENSP00000426911.2:n.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG
ENST00000334830.11:c.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG ENSP00000334611.7:n.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG
ENST00000396188.3:c.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG ENSP00000379491.3:n.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG
ENST00000508048.5:c.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG ENSP00000426911.2:n.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG
ENST00000513536.5:c.193-70_193-69insATATCCTTGATTAAATG ENSP00000427621.1:n.193-70_193-69insATATCCTTGATTAAATG
NM_001114387.1:c.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG NP_001107859.1:n.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG
NM_182606.3:c.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG NP_872412.3:n.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG
NM_001114387.2:c.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG MANE Select NP_001107859.1:n.253-70_253-69insATATCCTTGATTAAATG
NM_182606.4:c.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG NP_872412.3:n.262-70_262-69insATATCCTTGATTAAATG