Canonical Allele Identifier: CA2830536763

Gene: CEP135

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.55971563_55971564insACTACTATG , CM000666.2:g.55971563_55971564insACTACTATG	GRCh38
NC_000004.11:g.56837729_56837730insACTACTATG , CM000666.1:g.56837729_56837730insACTACTATG	GRCh37
NC_000004.10:g.56532486_56532487insACTACTATG	NCBI36
NG_032806.1:g.27756_27757insACTACTATG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000257287.5:c.1249+155_1249+156insACTACTATG MANE Select	ENSP00000257287.3:n.1249+155_1249+156insACTACTATG
ENST00000257287.4:c.1249+155_1249+156insACTACTATG	ENSP00000257287.3:n.1249+155_1249+156insACTACTATG
ENST00000506202.1:n.1199+155_1199+156insACTACTATG
NM_025009.4:c.1249+155_1249+156insACTACTATG	NP_079285.2:n.1249+155_1249+156insACTACTATG
XM_005265788.2:c.178+155_178+156insACTACTATG	XP_005265845.1:n.178+155_178+156insACTACTATG
XM_006714055.2:c.1216+155_1216+156insACTACTATG	XP_006714118.1:n.1216+155_1216+156insACTACTATG
XM_011534412.1:c.-58+155_-58+156insACTACTATG	XP_011532714.1:n.-58+155_-58+156insACTACTATG
XR_941063.1:n.364-684_364-683insCATAGTAGT
XR_941064.1:n.364-684_364-683insCATAGTAGT
XM_005265788.4:c.178+155_178+156insACTACTATG	XP_005265845.1:n.178+155_178+156insACTACTATG
XM_006714055.3:c.1216+155_1216+156insACTACTATG	XP_006714118.1:n.1216+155_1216+156insACTACTATG
XM_011534412.2:c.-58+155_-58+156insACTACTATG	XP_011532714.1:n.-58+155_-58+156insACTACTATG
NM_025009.5:c.1249+155_1249+156insACTACTATG MANE Select	NP_079285.2:n.1249+155_1249+156insACTACTATG