Canonical Allele Identifier: CA2816661559
Gene: SALL4 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000020.11:g.51784778_51784779insACT , CM000682.2:g.51784778_51784779insACT GRCh38
NC_000020.10:g.50401317_50401318insACT , CM000682.1:g.50401317_50401318insACT GRCh37
NC_000020.9:g.49834724_49834725insACT NCBI36
NG_008000.1:g.22731_22732insAGT , LRG_675:g.22731_22732insAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000217086.9:c.2743-95_2743-94insAGT MANE Select ENSP00000217086.4:n.2743-95_2743-94insAGT
ENST00000217086.8:c.2743-95_2743-94insAGT ENSP00000217086.4:n.2743-95_2743-94insAGT
ENST00000371539.7:c.412-95_412-94insAGT ENSP00000360594.3:n.412-95_412-94insAGT
ENST00000395997.3:c.1432-95_1432-94insAGT ENSP00000379319.3:n.1432-95_1432-94insAGT
NM_020436.3:c.2743-95_2743-94insAGT , LRG_675t1:c.2743-95_2743-94insAGT NP_065169.1:n.2743-95_2743-94insAGT
XM_005260467.2:c.2437-95_2437-94insAGT XP_005260524.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_006723834.2:c.2437-95_2437-94insAGT XP_006723897.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528919.1:c.2617-95_2617-94insAGT XP_011527221.1:n.2617-95_2617-94insAGT
XM_011528920.1:c.2437-95_2437-94insAGT XP_011527222.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528921.1:c.2437-95_2437-94insAGT XP_011527223.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528922.1:c.2437-95_2437-94insAGT XP_011527224.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528923.1:c.1432-95_1432-94insAGT XP_011527225.1:n.1432-95_1432-94insAGT
NM_001318031.1:c.1432-95_1432-94insAGT NP_001304960.1:n.1432-95_1432-94insAGT
NM_020436.4:c.2743-95_2743-94insAGT NP_065169.1:n.2743-95_2743-94insAGT
XM_005260467.4:c.2437-95_2437-94insAGT XP_005260524.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528921.2:c.2437-95_2437-94insAGT XP_011527223.1:n.2437-95_2437-94insAGT
XM_011528922.2:c.2437-95_2437-94insAGT XP_011527224.1:n.2437-95_2437-94insAGT
NM_020436.5:c.2743-95_2743-94insAGT MANE Select NP_065169.1:n.2743-95_2743-94insAGT
NM_001318031.2:c.1432-95_1432-94insAGT NP_001304960.1:n.1432-95_1432-94insAGT