Canonical Allele Identifier: CA2813445912

Gene: C3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.6679549_6679550insACCCAACA , CM000681.2:g.6679549_6679550insACCCAACA	GRCh38
NC_000019.9:g.6679560_6679561insACCCAACA , CM000681.1:g.6679560_6679561insACCCAACA	GRCh37
NC_000019.8:g.6630560_6630561insACCCAACA	NCBI36
NG_009557.1:g.46102_46103insTGTTGGGT , LRG_27:g.46102_46103insTGTTGGGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000695651.1:n.2805-54_2805-53insTGTTGGGT
ENST00000695653.1:c.2366-54_2366-53insTGTTGGGT	ENSP00000512084.1:n.2366-54_2366-53insTGTTGGGT
ENST00000695654.1:c.3482-54_3482-53insTGTTGGGT	ENSP00000512085.1:n.3482-54_3482-53insTGTTGGGT
ENST00000695689.1:c.428-54_428-53insTGTTGGGT	ENSP00000512101.1:n.428-54_428-53insTGTTGGGT
ENST00000695690.1:n.1522-54_1522-53insTGTTGGGT
ENST00000695691.1:n.1318-54_1318-53insTGTTGGGT
ENST00000245907.11:c.4457-54_4457-53insTGTTGGGT MANE Select	ENSP00000245907.4:n.4457-54_4457-53insTGTTGGGT
ENST00000245907.10:c.4457-54_4457-53insTGTTGGGT	ENSP00000245907.4:n.4457-54_4457-53insTGTTGGGT
ENST00000599668.1:n.52-54_52-53insTGTTGGGT
ENST00000599899.5:n.1416-54_1416-53insTGTTGGGT
ENST00000601008.1:c.242-1592_242-1591insTGTTGGGT	ENSP00000471384.1:n.242-1592_242-1591insTGTTGGGT
NM_000064.3:c.4457-54_4457-53insTGTTGGGT	NP_000055.2:n.4457-54_4457-53insTGTTGGGT
NM_000064.4:c.4457-54_4457-53insTGTTGGGT MANE Select	NP_000055.2:n.4457-54_4457-53insTGTTGGGT