Canonical Allele Identifier: CA2807201915

Gene: CSNK2A2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.58175404_58175406del , CM000678.2:g.58175404_58175406del	GRCh38
NC_000016.9:g.58209308_58209310del , CM000678.1:g.58209308_58209310del	GRCh37
NC_000016.8:g.56766809_56766811del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000262506.8:c.370-896_370-894del MANE Select	ENSP00000262506.3:n.370-896_370-894del
ENST00000563307.2:n.2179-896_2179-894del
ENST00000565188.2:c.217-896_217-894del	ENSP00000454874.2:n.217-896_217-894del
ENST00000677823.1:n.2179-896_2179-894del
ENST00000262506.7:c.370-896_370-894del	ENSP00000262506.3:n.370-896_370-894del
ENST00000562367.1:n.195-896_195-894del
ENST00000565188.1:c.370-896_370-894del	ENSP00000454874.1:n.370-896_370-894del
ENST00000566813.5:n.422-896_422-894del
ENST00000567730.6:c.154-7611_154-7609del	ENSP00000456606.2:n.154-7611_154-7609del
NM_001896.2:c.370-896_370-894del	NP_001887.1:n.370-896_370-894del
XM_005255800.2:c.217-896_217-894del	XP_005255857.1:n.217-896_217-894del
XM_005255801.2:c.-42-896_-42-894del	XP_005255858.1:n.-42-896_-42-894del
NM_001896.3:c.370-896_370-894del	NP_001887.1:n.370-896_370-894del
XM_005255800.4:c.217-896_217-894del	XP_005255857.1:n.217-896_217-894del
XM_005255801.3:c.-42-896_-42-894del	XP_005255858.1:n.-42-896_-42-894del
NM_001896.4:c.370-896_370-894del MANE Select	NP_001887.1:n.370-896_370-894del