Canonical Allele Identifier: CA2796414565

Gene: SLC35E3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.68746828_68746829insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA , CM000674.2:g.68746828_68746829insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	GRCh38
NC_000012.11:g.69140608_69140609insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA , CM000674.1:g.69140608_69140609insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	GRCh37
NC_000012.10:g.67426875_67426876insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NCBI36
NG_046600.2:g.64878_64879insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000319429.7:n.645+49_645+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA
ENST00000398004.4:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA MANE Select	ENSP00000381089.2:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTG...
ENST00000673712.1:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	ENSP00000501065.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTG...
ENST00000674096.1:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	ENSP00000501130.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTG...
ENST00000398004.3:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	ENSP00000381089.2:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTG...
NM_018656.2:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_061126.2:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAG...
XM_005269006.2:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	XP_005269063.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTG...
NM_001354997.1:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_001341926.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTG...
NM_001354998.1:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_001341927.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTG...
NM_018656.3:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_061126.2:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAG...
NR_149143.1:n.694+49_694+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA
NR_149144.1:n.694+49_694+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA
NM_001354997.3:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_001341926.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTG...
NM_001354998.2:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA	NP_001341927.1:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTG...
NM_018656.5:c.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA MANE Select	NP_061126.2:n.402+49_402+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAG...
NR_149143.3:n.604+49_604+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA
NR_149144.3:n.604+49_604+50insATGCAGACAGCTCTAAAGTATGGTGCTGCAGACGTTTTGAGACCTACTTTATGCTACATCTTTTCACGTTTTATCATA