Canonical Allele Identifier: CA2795656459

Gene: KIF21A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.39332508_39332525del , CM000674.2:g.39332508_39332525del	GRCh38
NC_000012.11:g.39726310_39726327del , CM000674.1:g.39726310_39726327del	GRCh37
NC_000012.10:g.38012577_38012594del	NCBI36
NG_017067.1:g.115866_115883del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000361418.10:c.2856+66_2856+83del MANE Select	ENSP00000354878.5:n.2856+66_2856+83del
ENST00000636569.1:c.2790+66_2790+83del	ENSP00000490369.1:n.2790+66_2790+83del
ENST00000361418.9:c.2856+66_2856+83del	ENSP00000354878.5:n.2856+66_2856+83del
ENST00000361961.7:c.2817+66_2817+83del	ENSP00000354851.3:n.2817+66_2817+83del
ENST00000541463.6:c.2748+66_2748+83del	ENSP00000438075.2:n.2748+66_2748+83del
ENST00000544797.6:c.2817+66_2817+83del	ENSP00000445606.2:n.2817+66_2817+83del
ENST00000547108.5:c.629+66_629+83del
ENST00000552961.5:c.899+66_899+83del
NM_001173463.1:c.2817+66_2817+83del	NP_001166934.1:n.2817+66_2817+83del
NM_001173464.1:c.2856+66_2856+83del	NP_001166935.1:n.2856+66_2856+83del
NM_001173465.1:c.2748+66_2748+83del	NP_001166936.1:n.2748+66_2748+83del
NM_017641.3:c.2817+66_2817+83del	NP_060111.2:n.2817+66_2817+83del
XM_005269007.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269064.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269008.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269065.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269009.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269066.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269010.1:c.2817+66_2817+83del	XP_005269067.1:n.2817+66_2817+83del
XM_005269011.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269068.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269012.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269069.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269013.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269070.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269014.1:c.2856+66_2856+83del	XP_005269071.1:n.2856+66_2856+83del
XM_006719493.1:c.2817+66_2817+83del	XP_006719556.1:n.2817+66_2817+83del
XM_006719494.1:c.2856+66_2856+83del	XP_006719557.1:n.2856+66_2856+83del
XM_006719496.1:c.2817+66_2817+83del	XP_006719559.1:n.2817+66_2817+83del
XM_011538556.1:c.2787+66_2787+83del	XP_011536858.1:n.2787+66_2787+83del
XR_429108.1:n.3188+66_3188+83del
XM_005269007.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269064.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269008.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269065.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269009.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269066.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269010.3:c.2817+66_2817+83del	XP_005269067.1:n.2817+66_2817+83del
XM_005269011.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269068.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269012.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269069.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269013.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269070.1:n.2856+66_2856+83del
XM_005269014.3:c.2856+66_2856+83del	XP_005269071.1:n.2856+66_2856+83del
XM_006719493.3:c.2817+66_2817+83del	XP_006719556.1:n.2817+66_2817+83del
XM_006719494.3:c.2856+66_2856+83del	XP_006719557.1:n.2856+66_2856+83del
XM_011538556.3:c.2787+66_2787+83del	XP_011536858.1:n.2787+66_2787+83del
XM_017019607.2:c.2817+66_2817+83del	XP_016875096.1:n.2817+66_2817+83del
XM_017019608.2:c.2817+66_2817+83del	XP_016875097.1:n.2817+66_2817+83del
XM_017019609.2:c.2817+66_2817+83del	XP_016875098.1:n.2817+66_2817+83del
XM_017019610.2:c.2856+66_2856+83del	XP_016875099.1:n.2856+66_2856+83del
XM_017019611.2:c.2817+66_2817+83del	XP_016875100.1:n.2817+66_2817+83del
NM_001173463.2:c.2817+66_2817+83del	NP_001166934.1:n.2817+66_2817+83del
NM_001173464.2:c.2856+66_2856+83del MANE Select	NP_001166935.1:n.2856+66_2856+83del
NM_001173465.2:c.2748+66_2748+83del	NP_001166936.1:n.2748+66_2748+83del
NM_017641.4:c.2817+66_2817+83del	NP_060111.2:n.2817+66_2817+83del
NM_001378439.1:c.2856+66_2856+83del	NP_001365368.1:n.2856+66_2856+83del
NM_001378440.1:c.2856+66_2856+83del	NP_001365369.1:n.2856+66_2856+83del
NM_001378441.1:c.2817+66_2817+83del	NP_001365370.1:n.2817+66_2817+83del