Canonical Allele Identifier: CA2794398056
Gene: VWF HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000012.11:g.6140782_6140783insAAACACACCCAACA , CM000674.1:g.6140782_6140783insAAACACACCCAACA GRCh37
NC_000012.10:g.6011043_6011044insAAACACACCCAACA NCBI36
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NG_009072.2:g.98054_98055insTGTTGGGTGTGTTT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_000552.5:c.2686-39_2686-38insTGTTGGGTGTGTTT MANE Select NP_000543.3:n.2686-39_2686-38insTGTTGGGTGTGTTT